本数据库通过收集和整理基因相关科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed,使用关键词“ISPD, CRPPA, hISPD, MDDGA7, MDDGC7, LGMDR20, CDP-L-ribitol pyrophosphorylase A, isoprenoid synthase domain containing, isoprenoid synthase domain-containing protein, 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate cytidylyltransferase-like protein, 4-diphosphocytidyl-2C-methyl-D-erythritol synthase homolog”进行年份不限检索,已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,尤其是突变信息列可能受标题和摘要信息完整度影响,请使用时务必注意核实!
项目修改自pengjunhua,仅供内部学习使用。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用,本站数据会持续更新。
| 序号 | 发表日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 突变信息 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2007-Dec |
Characterization of the Mycobacterium tuberculosis 4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol synthase: potential for drug development
2007-Dec, Journal of bacteriology
IF:3.0
Q3
DOI:10.1128/JB.00925-07
PMID:17921290
|
research paper | 克隆、表达并纯化了结核分枝杆菌的4-二磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓糖醇合成酶(IspD),并对其酶学特性进行了详细表征 | 首次证明Rv3582c基因对结核分枝杆菌是必需的,并系统表征了该酶的催化特性、底物特异性和动力学参数,为抗结核药物开发提供了新靶点 | 研究仅限于体外酶学表征,缺乏体内功能验证和抑制剂筛选研究 | 表征结核分枝杆菌MEP途径中的关键酶IspD,评估其作为抗结核药物靶点的潜力 | 结核分枝杆菌Rv3582c基因编码的IspD酶 | 分子生物学 | NA | 基因克隆、蛋白表达与纯化、酶活性测定、酶动力学分析 | NA | 酶学数据、动力学参数 | 重组表达的IspD蛋白样本 |