本数据库通过收集和整理基因相关科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed，使用关键词“ISPD, CRPPA, hISPD, MDDGA7, MDDGC7, LGMDR20, CDP-L-ribitol pyrophosphorylase A, isoprenoid synthase domain containing, isoprenoid synthase domain-containing protein, 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate cytidylyltransferase-like protein, 4-diphosphocytidyl-2C-methyl-D-erythritol synthase homolog”进行年份不限检索，已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，尤其是突变信息列可能受标题和摘要信息完整度影响，请使用时务必注意核实！
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| 序号 | 发表日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 突变信息 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2011-May-03 |
A second target of the antimalarial and antibacterial agent fosmidomycin revealed by cellular metabolic profiling
2011-May-03, Biochemistry
IF:2.2
Q4
DOI:10.1021/bi200113y
PMID:21438569
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research paper | 通过细胞代谢谱分析，发现抗疟及抗菌药物磷霉素素（fosmidomycin）在非甲羟戊酸异戊二烯生物合成途径中存在第二个体内靶点——甲基赤藓醇磷酸胞苷酰转移酶（IspD/ISPD） | 利用新型质谱方法对非甲羟戊酸途径六种代谢物进行定量分析，首次在体内证明fosmidomycin除已知靶点DXR外，还可抑制下游酶IspD（即ISPD/CRPPA的同源酶），并通过IspD过表达赋予耐药性及体外抑制实验加以验证 | 研究主要在恶性疟原虫和大肠杆菌两种模式生物中进行，IspD作为第二靶点的体内机制尚需在更多病原体及更复杂模型中进一步验证 | 阐明fosmidomycin在体内的代谢响应机制，并鉴定其在非甲羟戊酸异戊二烯生物合成途径中的新靶点 | 恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）及大肠杆菌（Escherichia coli） | ribitol-phosphate metabolism | NA | 质谱代谢组学（mass spectrometry-based metabolic profiling）、体外酶抑制实验、基因过表达 | NA | 代谢组学数据（metabolomics） | 恶性疟原虫细胞及大肠杆菌细胞（具体样本数量未在摘要中说明） |