本数据库通过收集和整理基因相关科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed,使用关键词“ISPD, CRPPA, hISPD, MDDGA7, MDDGC7, LGMDR20, CDP-L-ribitol pyrophosphorylase A, isoprenoid synthase domain containing, isoprenoid synthase domain-containing protein, 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate cytidylyltransferase-like protein, 4-diphosphocytidyl-2C-methyl-D-erythritol synthase homolog”进行年份不限检索,已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,尤其是突变信息列可能受标题和摘要信息完整度影响,请使用时务必注意核实!
项目修改自pengjunhua,仅供内部学习使用。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用,本站数据会持续更新。
| 序号 | 发表日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 突变信息 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2014 |
Conditional targeting of Ispd using paired Cas9 nickase and a single DNA template in mice
2014, FEBS open bio
IF:2.3
Q3
DOI:10.1016/j.fob.2014.06.007
PMID:25161872
|
research paper | 利用配对Cas9切口酶和单一DNA模板在小鼠中实现Ispd基因的条件性靶向敲除 | 首次证明配对Cas9切口酶结合单一DNA模板可以高效实现条件性等位基因的构建,相比传统ES细胞方法更快速且脱靶效应更低 | 条件性等位基因的产生效率相对较低(约8%的活产幼鼠),样本量较小,仅在一个基因上进行了验证 | 开发一种高效可靠的方法,利用CRISPR技术在小鼠中插入loxP位点以创建目标基因的条件性等位基因 | 小鼠Ispd基因第2外显子,C57BL/6NCr小鼠单细胞期受精卵 | 分子生物学 | NA | CRISPR/Cas9切口酶基因编辑、显微注射、Cre-loxP重组系统 | 在Ispd基因第2外显子两侧插入loxP位点构建条件性敲除等位基因(floxed allele),未报告具体的点突变或HGVS命名的变异 | 基因组DNA序列数据 | 约13只活产F0代小鼠,其中1只携带条件性等位基因,并成功传递至F1代 |