ISPD/CRPPA 基因相关文献库

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序号 发表日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 突变信息 数据类型 样本量
1 2014
Conditional targeting of Ispd using paired Cas9 nickase and a single DNA template in mice
2014, FEBS open bio IF:2.3 Q3
research paper 利用配对Cas9切口酶和单一DNA模板在小鼠中实现Ispd基因的条件性靶向敲除 首次证明配对Cas9切口酶结合单一DNA模板可以高效实现条件性等位基因的构建,相比传统ES细胞方法更快速且脱靶效应更低 条件性等位基因的产生效率相对较低(约8%的活产幼鼠),样本量较小,仅在一个基因上进行了验证 开发一种高效可靠的方法,利用CRISPR技术在小鼠中插入loxP位点以创建目标基因的条件性等位基因 小鼠Ispd基因第2外显子,C57BL/6NCr小鼠单细胞期受精卵 分子生物学 NA CRISPR/Cas9切口酶基因编辑、显微注射、Cre-loxP重组系统 在Ispd基因第2外显子两侧插入loxP位点构建条件性敲除等位基因(floxed allele),未报告具体的点突变或HGVS命名的变异 基因组DNA序列数据 约13只活产F0代小鼠,其中1只携带条件性等位基因,并成功传递至F1代
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