本数据库通过收集和整理基因相关科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed,使用关键词“ISPD, CRPPA, hISPD, MDDGA7, MDDGC7, LGMDR20, CDP-L-ribitol pyrophosphorylase A, isoprenoid synthase domain containing, isoprenoid synthase domain-containing protein, 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate cytidylyltransferase-like protein, 4-diphosphocytidyl-2C-methyl-D-erythritol synthase homolog”进行年份不限检索,已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,尤其是突变信息列可能受标题和摘要信息完整度影响,请使用时务必注意核实!
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| 序号 | 发表日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 突变信息 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2017-Aug-18 |
Mechanism of Allosteric Inhibition of the Enzyme IspD by Three Different Classes of Ligands
2017-Aug-18, ACS chemical biology
IF:3.8
Q2
DOI:10.1021/acschembio.7b00004
PMID:28686408
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research paper | 本文阐明了三类不同配体对非甲羟戊酸途径酶IspD的变构抑制机制 | 首次解析了苯基异噁唑类变构抑制剂的结合模式,通过突变研究鉴定了Asp291和Asp292的排斥性相互作用是抑制的关键,发现IPP和DMAPP是拟南芥IspD的天然抑制剂 | NA | 研究IspD酶的变构抑制机制,为开发除草剂和抗感染药物提供理论基础 | IspD酶(非甲羟戊酸途径第三个酶)及其变构抑制剂 | 分子生物学 | NA | 晶体学、定点突变、酶学分析 | NA | 晶体结构数据、酶活性数据 | NA |