本数据库通过收集和整理基因相关科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed,使用关键词“ISPD, CRPPA, hISPD, MDDGA7, MDDGC7, LGMDR20, CDP-L-ribitol pyrophosphorylase A, isoprenoid synthase domain containing, isoprenoid synthase domain-containing protein, 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate cytidylyltransferase-like protein, 4-diphosphocytidyl-2C-methyl-D-erythritol synthase homolog”进行年份不限检索,已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,尤其是突变信息列可能受标题和摘要信息完整度影响,请使用时务必注意核实!
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| 序号 | 发表日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 突变信息 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2022-Mar-04 |
Targeting the IspD Enzyme in the MEP Pathway: Identification of a Novel Fragment Class
2022-Mar-04, ChemMedChem
IF:3.4
Q2
DOI:10.1002/cmdc.202100679
PMID:34918860
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research paper | 通过高通量筛选发现针对MEP途径中IspD酶的新型片段抑制剂,并进行系统的构效关系研究和结合模式预测 | 发现了一类针对PfIspD酶的新型化学结构片段抑制剂,具有平衡的活性-稳定性特征,并通过同源建模提出了潜在的结合模式 | 研究基于同源建模而非晶体结构进行结合模式预测,需要进一步的结构验证和优化 | 发现和优化针对MEP途径IspD酶的小分子抑制剂,用于抗病原体药物开发 | MEP途径第三个酶IspD(特别是疟原虫PfIspD),以及针对该酶的小分子抑制剂 | 药物化学/分子生物学 | NA | 高通量筛选(HTS)、构效关系(SAR)分析、同源建模 | NA | 酶活性数据、化合物结构数据、同源建模数据 | NA |